職位描述
化學藥中藥QC
崗位職責:
1、負責中藥材取樣，嚴格把控中藥材質(zhì)量，對于中藥材性狀等能作出質(zhì)量判斷。
2、負責進廠原/輔料、包裝材料、潔凈區(qū)（室）環(huán)境檢測、制藥用水等的取樣、分樣、記錄發(fā)放。
3、負責取樣區(qū)（室）環(huán)境檢測、清潔衛(wèi)生、溫濕度壓差填寫等工作。
4、負責取樣相關的文件管理及輔助記錄的管理及歸檔工作。
5、負責取樣區(qū)負壓稱量罩的清潔、維護保養(yǎng)工作。
6、負責配合計量管理員完成取樣間儀器設備的計量和校準工作。
7、負責配合驗證管理員完成儀器設備的確認工作。
8、嚴格按照取樣操作規(guī)程及環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程，有異常及時向綜合主管報告。
9、執(zhí)行各項安全、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生制度執(zhí)行，及時反饋存在問題。
任職要求:
1、藥學相關專業(yè)或中藥材取樣經(jīng)驗；
2、執(zhí)行能力強、能夠吃苦耐勞；
3、具有良好的職業(yè)道德和操守、正值誠信；具有強烈的上進心和的責任感，原則性強。
工作地點
成都倍特得諾藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
周女士/人力資源專員
三日內(nèi)活躍立即溝通
成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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