崗位職責:
(全國駐地都可,優先廣州、貴陽、長沙、上海區域)
1、撰寫并審核臨床部分的申報資料;
2、提供臨床研究單位所需的資料;
3、按時向臨床機構提供樣品及剩余樣品的收回;
4、跟進并監督臨床研究進度,在項目進展的個階段進行溝通協調與匯報;
5、收集不良事件和嚴重不良事件(SAE),并進行歸檔;
6、審核臨床研究報告;
7、及時更新公司相關臨床研究項目的藥物臨床試驗登記;
8、其他臨時交辦的事務處理。
任職要求:
1、臨床醫學、藥學或護理等相關專業,本科及以上學歷;
2、有臨床CRA工作經驗;
3、良好的溝通和協調能力和英語讀寫能力;
4、誠信,勤奮,好學,踏實,具有良好的職業道德;
5、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;
6、能接受因工作需要省內、外出差。