職位描述
毒理研究
崗位簡介:
該職位負責非臨床研究項目的總體計劃和實施，確保研究項目符合可用的法規規范和當前的科學實踐。需要較強的內外溝通能力，專業背景，并符合相關法規，及一些其他的基本職能，如關注客戶服務方面的業務發展等。專題負責人的最終職責是有效的運營這個角色的基本功能，尤其是在客戶溝通和專業背景方面，為客戶提供一個切實有效的實驗體系。
崗位職責：
1、與客戶溝通交流項目事宜；
2、閱讀文獻，撰寫試驗方案和研究總結報告；
3、負責安全評價課題的實施；
4、撰寫臨床前藥代動力學和安全性評價研究概要；
5、部門分配的其他工作。
任職資格：
1、藥學（藥代動力學或藥物分析專業優先）、分析或化學等相關專業；
2、碩士或以上學歷，在有甲方/乙方IND申報DMPK/毒代TK項目經驗，精通體內PK和生物分析；
3、較強的英語能力，包括聽說讀寫；
4、較強的溝通能力和適應能力；
5、團隊和合作意識強。
工作地點
上海市浦東新區川大路585號
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美迪西
上海美迪西生物醫藥股份有限公司（股票代碼：688202），成立于2004年，位于上海張江高科技園區、上海浦東川沙經濟園區和南匯凱龍商務園區，是一家綜合性的生物醫藥研發服務公司。目前公司擁有約50000平方米的研發實驗室，公司現有員工超過1200人，公司科研中堅力量由幾位經驗豐富的華裔博士和在美國制藥領域工作多年的企業管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術企業”、“技術先進型服務企業”、“上海市研發公共服務平臺”、“浦東新區企業研發機構”和“上海浦東新區企業博士后工作站”等。美迪西生物醫藥是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月，專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和中國食品藥品監督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。
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