職位描述
仿制藥化學(xué)藥
1、專業(yè)要求：化學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、經(jīng)驗要求：碩士2年以上藥物分析工作經(jīng)驗；
3、其他要求：能獨立對分析結(jié)果進(jìn)行合理的分析； 具有較強(qiáng)解決問題能力及積極的心態(tài)。
4、工作職責(zé)：
（1）藥物制劑及原料藥分析方法開發(fā)及質(zhì)量研究，包括方法調(diào)研、方法開發(fā)、方法預(yù)驗證、CTD資料撰寫等；
（2）協(xié)助項目負(fù)責(zé)人解決在研項目的分析及其他領(lǐng)域的疑難問題；
（3）對在線產(chǎn)品的質(zhì)量研究和分析方法進(jìn)行優(yōu)化和提升；
（4）負(fù)責(zé)各種分析及精密儀器得維護(hù)和管理；
（5）協(xié)同制劑、質(zhì)量等同事完成面向中國CFDA和美國FDA的產(chǎn)品開發(fā)及注冊報批。
工作地點
高陵區(qū)西安市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)涇河工業(yè)園涇渭十路30號
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陜西九州制藥有限責(zé)任公司陜西九州制藥有限責(zé)任公司是華東醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：000963）控股的子公司，位于西安市經(jīng)開區(qū)涇河工業(yè)園區(qū)涇渭十路，是一家致力于新型中樞鎮(zhèn)痛藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司特殊藥品GMP生產(chǎn)線建設(shè)項目被國家藥品監(jiān)督管理局確定為國家中西部地區(qū)新型麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)基地，并被列為西安市重點建設(shè)項目。圍繞醫(yī)藥業(yè)務(wù)的發(fā)展，在創(chuàng)造企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的同時，公司始終堅持“專業(yè)成就品質(zhì)，無痛改變生活”的經(jīng)營理念，為服務(wù)大眾健康事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)，現(xiàn)公司處于蓬勃發(fā)展階段，誠邀有誠之士加入。
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