崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)或參與基于二代測序(NGS)技術(shù)的分子診斷試劑盒研發(fā),包括實驗設(shè)計、方案優(yōu)化、性能驗證及數(shù)據(jù)分析;
(2)開發(fā)并優(yōu)化分子生物學(xué)實驗流程(如核酸提取、文庫構(gòu)建、靶向捕獲等),提升檢測效率及準(zhǔn)確性;
(3)完成試劑配方開發(fā)、工藝驗證及穩(wěn)定性研究,確保產(chǎn)品符合法規(guī)及臨床需求;
(4)解決研發(fā)過程中的技術(shù)難題,撰寫實驗報告、技術(shù)文檔及專利申報材料;
(5)跟蹤國內(nèi)外分子診斷領(lǐng)域前沿技術(shù)動態(tài),協(xié)助制定研發(fā)計劃及技術(shù)路線;
(6)與生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊部門協(xié)作,推進產(chǎn)品從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)任職要求:
學(xué)歷要求:碩士及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、生物工程等相關(guān)專業(yè);
經(jīng)驗要求:
(1)1-3年分子診斷或生物技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗,精通分子生物學(xué)實驗技術(shù)(PCR、qPCR、核酸提取、基因編輯等);
(2)熟練掌握二代測序(NGS)實驗技術(shù)及數(shù)據(jù)分析基礎(chǔ),有腫瘤基因檢測、遺傳病篩查或病原微生物檢測項目經(jīng)驗者優(yōu)先;
(3)具有體外診斷試劑(IVD)研發(fā)經(jīng)驗,熟悉試劑盒開發(fā)全流程(配方、性能驗證、注冊申報等);
(4)熟悉生物信息學(xué)分析工具(如BWA、GATK)及NGS數(shù)據(jù)解讀者優(yōu)先;
(5)具備較強的分析解決問題能力、創(chuàng)新思維及獨立研發(fā)能力。
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