職位描述
藥效學(xué)研究新藥腫瘤藥物生物藥物小分子藥物動(dòng)物疾病模型細(xì)胞模型藥理評(píng)價(jià)模型小鼠腫瘤模型
崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)藥理部的組織管理、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及本部門(mén)與其他部門(mén)的協(xié)調(diào)工作。
2、深入了解國(guó)內(nèi)外藥理藥效研究最新動(dòng)態(tài)和技術(shù)進(jìn)展，把握行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，開(kāi)發(fā)建社新能力、新平臺(tái)、新模型。
3、主導(dǎo)并參與重要藥理藥效實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、操作和數(shù)據(jù)分析，撰寫(xiě)相關(guān)技術(shù)報(bào)告，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。
4、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理，包括人員招聘、培訓(xùn)、考核等，提升團(tuán)隊(duì)整體素質(zhì)和工作效率。
5、負(fù)責(zé)與藥理藥效業(yè)務(wù)相關(guān)的商務(wù)支持工作。
任職要求：
1、藥理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具有10年以上藥理藥效研究工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，有CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
2、熟悉國(guó)內(nèi)外藥理藥效研究的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，具備扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、具備較強(qiáng)的科研能力、創(chuàng)新意識(shí)和學(xué)習(xí)能力，能夠獨(dú)立開(kāi)展研究工作并解決復(fù)雜問(wèn)題。
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)高效完成任務(wù)。
5、英語(yǔ)水平良好，能熟練閱讀和理解英文文獻(xiàn)資料，具備一定的口語(yǔ)交流能力。
工作地點(diǎn)
昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國(guó)內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評(píng)價(jià)的民營(yíng)企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，是目前國(guó)內(nèi)從事藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一,是國(guó)內(nèi)唯一擁有兩個(gè)GLP機(jī)構(gòu)的專(zhuān)業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國(guó)際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國(guó)首家并多次通過(guò)美國(guó)FDA GLP檢查，同時(shí)具有OECD GLP、美國(guó)AAALAC（動(dòng)物福利）韓國(guó)MFDS GLP和中國(guó)CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)新藥非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)，可以向客戶(hù)提供研發(fā)項(xiàng)目個(gè)性化方案設(shè)計(jì)、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、安全性評(píng)價(jià)、臨床試驗(yàn)的一站式的藥物評(píng)價(jià)服務(wù)；還可以開(kāi)展實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、食品動(dòng)物評(píng)價(jià)、農(nóng)藥評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械評(píng)價(jià)等服務(wù)項(xiàng)目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉(cāng)生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁殖、疾病模型動(dòng)物開(kāi)發(fā)以及動(dòng)物飼料和獸藥的評(píng)價(jià)平臺(tái)。
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