職位描述
藥效學研究新藥腫瘤藥物生物藥物小分子藥物動物疾病模型細胞模型藥理評價模型小鼠腫瘤模型
崗位職責:
1、全面負責藥理部的組織管理、實驗室建設及本部門與其他部門的協(xié)調工作。
2、深入了解國內外藥理藥效研究最新動態(tài)和技術進展，把握行業(yè)發(fā)展趨勢，開發(fā)建社新能力、新平臺、新模型。
3、主導并參與重要藥理藥效實驗的設計、操作和數(shù)據(jù)分析，撰寫相關技術報告，確保數(shù)據(jù)的真實性和準確性。
4、負責團隊建設與管理，包括人員招聘、培訓、考核等，提升團隊整體素質和工作效率。
5、負責與藥理藥效業(yè)務相關的商務支持工作。
任職要求：
1、藥理學等相關專業(yè)碩士及以上學歷，具有10年以上藥理藥效研究工作經驗，其中至少3年團隊管理經驗，有CRO公司工作經驗優(yōu)先考慮。
2、熟悉國內外藥理藥效研究的相關法規(guī)和技術要求，具備扎實的專業(yè)理論知識和豐富的實踐經驗。
3、具備較強的科研能力、創(chuàng)新意識和學習能力，能夠獨立開展研究工作并解決復雜問題。
4、具備良好的溝通協(xié)調能力和團隊管理能力，能夠帶領團隊高效完成任務。
5、英語水平良好，能熟練閱讀和理解英文文獻資料，具備一定的口語交流能力。
工作地點
昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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佘瀅/人事經理
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北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術團隊，是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發(fā)區(qū)，設施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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