職位描述
藥理毒理分析藥代動力液質聯用小分子藥物方法開發化學藥
崗位職責:
崗位職責：
1、 負責對小分子藥物生物樣本的分析方法進行開發；
2、 負責對委托方轉移的分析方法進行優化；
3、 負責對已開發的分析方法進行預驗證，確保分析方法滿足方法學要求；
4、 對方法開發過程進行詳細的記錄；
5、 與專題負責人或其他領導討論方法的可行性；
6、 確保在一定時間內完成方法開發；
7、 負責對技術員進行實驗技術培訓；
8、 負責對分析方法進行方法學驗證。
任職要求：
1、 藥代動力學或藥物分析相關碩士學歷；
2、 2年以上相關工作經驗；
3、 熟悉LC-MS/MS分析方法的建立及優化，熟悉FDA和CFDA對生物分析方法的要求。
工作地點
亦莊經濟技術開發區榮京東街甲5號
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職位發布者
佘瀅/人事經理
昨日活躍立即溝通
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業，1995年8月成立至今已經發展為擁有600余人的專業技術團隊，是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業化臨床前CRO企業。昭衍建立有符合國際規范的質量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業新藥非臨床安全性評價機構，可以向客戶提供研發項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發區，設施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫藥園區，設施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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