職位描述
體外代謝肝微粒體穩(wěn)定性
崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)小分子藥物體外代謝實驗的實施和執(zhí)行；
2、體外代謝試驗包括但不限于肝微粒體/肝細(xì)胞/肝S9代謝穩(wěn)定性，PPB，CYP酶底物試驗，酶抑制/誘導(dǎo)試驗，ABC/SLC轉(zhuǎn)運體相關(guān)的底物和抑制試驗，Caco 2膜滲透性試驗等；
3、使用HPLC、LC-MS/MS等儀器進(jìn)行樣本檢測；
4、實驗結(jié)束后所有數(shù)據(jù)導(dǎo)入、統(tǒng)計并核對，整理實驗記錄與數(shù)據(jù)，協(xié)助專題負(fù)責(zé)人歸檔。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、具有HPLC或LC-MS/MS等分析儀器操作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
工作地點
亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
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職位發(fā)布者
佘瀅/人事經(jīng)理
立即溝通
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機(jī)構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機(jī)構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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