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职位描述
生物工程醫藥制造
崗位職責：
1.研發品種的原料藥、中間體、成品微生物生物限度檢查、無菌檢查、細菌內毒素檢查的方法建立、驗證。
2．負責檢驗用培養基的制備、消毒、滅菌、注平板、菌落計數、菌種的轉種、傳代和保藏，具備菌種鑒定的基本技術。
3.制劑抑菌效力檢查。
4.負責工藝用水監測、潔凈度監控。
5.負責試驗所需菌種的請購、保存、傳代、銷毀及相關實驗材料的請購、保存和確認。
6.參與相關設備驗證和方法驗證，起草相關的驗證報告，起草相關檢驗操作程序。
7.按照檢驗操作程序進行檢驗工作、填寫記錄，定期統計分析檢驗結果。
8.參與相應檢驗項目的質量標準制定。
9.協助進行涉及本部門的OOS 和OOT 調查。
任職條件：
1.本科以上學歷，微生物、藥學等相關專業；
2.有三年以上藥廠微生物檢測經驗；
3.工作踏實認真，有責任心，愛崗敬業，肯吃苦。
職位福利：五險一金，年終獎金，防暑降溫補貼，帶薪年假，免費工作午餐，提供住宿，定期體檢。
工作地点
北京市昌平區南邵鎮利祥路2號
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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职位发布者
北京雙鷺藥業/人力資源處
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雙鷺藥業
雙鷺藥業（002038）系首都第一家登錄深交所的高新技術企業，1994年成立以來公司憑借技術優勢和不斷創新，已研究開發并投放市場、具有自主知識產權的3個國家一類新藥在內的70余個品種，獲國家科技進步二等獎一項、北京市科技進步一等獎、二等獎、三等獎共九項。公司緊緊圍繞疾病譜的變化布局產品研發，在血液、腫瘤、心腦血管、肝病、糖尿病、腎病治療領域擁有豐富的產品儲備。公司先后四次作為企業獨立申請并獲國家“863”計劃基金資助。公司與徐明波董事長曾榮獲中關村20周年創新與發展“突出貢獻獎”。公司目前擁有三大研發中心（北京、美國、加拿大），五大生產基地（八大處生產基地、昌平生產基地、大興生產基地、新鄉原料藥生產基地），總面積達到15萬平方米，產能覆蓋生物發酵、生化、中藥提取及化學原料藥、抗體等新醫藥工程所涉及的高新技術領域以及嚴格按國際GMP標準建設的口服固體制劑和水針、粉針、外用藥、抗腫瘤專用且門類齊全的生產線。公司已多年被列入全國前列的藥品供應商。目前公司已成為國內生物制藥的骨干企業，同時也是市場上穩健成長的生物制藥公司。
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