北京錦籃基因科技有限公司成立于2018年，研發經營場所位于北京經濟技術開發區（BDA）。

錦籃基因以“推動中國罕見病基因藥物從科研走向臨床和患者”為使命，致力于運用前沿的基因研究技術開發先進的基因治療藥物，為罕見病及其他重大疾病提供突破性的創新產品。

公司擁有2000余平米研發實驗室及綜合辦公空間，功能區塊上涵蓋基因技術研發、基因藥物早期研究及初步有效性評價、藥物注冊申報、及綜合運營管理等功能。公司研發由知名基因領域專家領銜，目前擁有豐富的基因藥物研發管線，涵蓋神經肌肉疾病領域、感染性疾病、代謝性疾病、眼科、腫瘤等多個研究領域，在研項目均屬國內首創、國際領先水平。進展最快的首個AAV載體基因藥物預計2021年底注冊IND，未來3年預期將有3-5項創新型基因藥物進入臨床試驗并進入藥品市場。

錦籃基因核心技術團隊作為國內最早進入基因治療及其核心技術“病毒載體系統”領域的國家隊原班人馬，出自侯云德院士領導的病毒基因工程國家實驗室病毒載體課題組。團隊骨干多次承擔和參與國家級科研項目，包括863、973、重大專項、科技支撐計劃、國家自然基金等項目。公司創始人吳小兵教授為國內第一個申請臨床的AAV基因治療藥品的首席科學家，具有深厚的行業積累。錦籃人以能為罕見病患者提供更有效和施用更便捷治療方式為己任，誓為推動中國基因治療罕見病創新發展貢獻力量。

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